HuProt 20K 人类蛋白质组芯片

HuProt™20K人类蛋白组芯片，芯片上有超过2万种人类全长蛋白质，覆盖81%的人类基因组ORF区，是目前世界上通量最高的蛋白质芯片。重组蛋白采用酵母表达系统，逐个进行表达与纯化鉴定。在芯片上每个蛋白质均设置技术重复，并设有多种质控点，确保实验体系稳定可靠。该芯片已经在研究领域得到广泛的应用，如蛋白质相互作用、自身抗体标志物谱、抗体特异性、小分子靶标研究、DNA/RNA与蛋白互作研究。

|   芯片蛋白分类

       HuProt™20K人类蛋白组芯片通过化学修饰共价结合超过16794种人类基因编码蛋白和124种小鼠基因编码蛋白质。这些蛋白广泛覆盖受体、转录因子、激酶、胞外基质蛋白、细胞骨架蛋白等30余种蛋白类型，可用于多种生物学功能的创新研究。

|   芯片蛋白规格

●  芯片标准：1×25×76mm硅片片基，蛋白点径~60μm，体积0.5~1 nL；
●  技术重复：每个蛋白点2次技术重复；
●  荧光检测：可使用单一或多色标签；
●  纯化体系：所有蛋白质在非变性条件下，通过真核酵母表达体系表达纯化；
●  生产条件：温度4-8℃，湿度30~40%点样，4℃过夜固定，-80℃长期保存。

|   芯片优势

●  体外实验，蛋白载量高，鉴定更全面；

●  无需克隆构建、细胞培养和转染实验；

●  可确定直接结合蛋白，无需质谱鉴定；

●  适用于蛋白、小分子、血清等多类型样本；

●  验证效率高，实验结果准确、全面；

●  可定制小芯片，用于扩大样本验证实验；

|   HuProt™20K人类蛋白组芯片 检测列表

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|   蛋白芯片应用

       HuProt™20K人类蛋白组芯片适用于以蛋白质相互作用为基础原理的各种研究领域，具备广泛的应用价值。在蛋白与蛋白相互作用筛选、蛋白与核酸相互作用鉴定方面相比传统的co-IP联合质谱鉴定的技术路线，更加高效和准确。在小分子药靶鉴定、单克隆抗体特异性筛选、脂类结合蛋白筛选、酶作用底物鉴定及自身抗体类biomarker的筛选等应用中，其技术优势不可替代。

●  蛋白质-蛋白质相互作用 —— 肿瘤侵袭、微生物感染、免疫、耐药、信号网络

●  小分子-蛋白质相互作用 —— 药物靶点筛选、信号调节、细胞功能调控

●  核酸-蛋白质相互作用 —— 基因修复、转录调控、RNA毒性、LncRNA调控机制

●  脂类-蛋白质相互作用 —— 微生物感染、肿瘤侵袭、耐药、脂代谢调控

●  自身抗体谱筛选 —— 疾病标志物(Biomarker)开发、疾病机制研究

●  酶作用底物筛选 —— 翻译后修饰调控、信号网络、蛋白功能

●  抗体特异性检测 —— 抗体特异性评价、抗原鉴定、疫苗开发

（一）蛋白质相互作用谱筛选

       蛋白质在体内基本全部以蛋白复合状态发挥功能，对蛋白复合物成员的识别和研究是认识和理解蛋白功能的关键。高通量HuProt 20K蛋白组芯片是蛋白（抗体）互作谱鉴定的有力工具，通过钓饵蛋白与芯片上包被的~2万种背景信息清晰的蛋白质进行互作反应，能够极大提高相互作用蛋白的筛选范围和工作效率。

HuProt™20K蛋白组芯片与免疫共沉淀（Co-IP）比较的优势

● 无需进行克隆构建、细胞培养和转染等实验；

● 无需免疫沉淀实验，不受靶蛋白表达量和共沉淀效率影响；
● 直接判定互作蛋白，无需进行质谱（MS）鉴定；
● 更加直观、可靠和快速，有效提高工作效率；
● 待测蛋白无特异性抗体仍然可以进行检测；
● 待测蛋白有无纯化标签（Tag）都可以检测；
● 体外实验，覆盖范围更广泛，可鉴定更多互作蛋白类型和靶点。

蛋白芯片应用案例：与乙肝病毒X基因（HBx-E2）变异蛋白互作的宿主蛋白的发现（J Hepatol. 2019 May;70(5):904-917.）

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（二）DNA/RNA结合蛋白筛选

       HuProt™20K 蛋白组芯片可实现蛋白质与核酸（DNA/RNA）特异性结合的高通量筛选。该芯片可迅速定位与目的核酸结合的蛋白质及其背后丰富的生物信息，在转录因子筛选、LncRNA调控、 RNA毒性、病原微生物侵袭等研究中发挥重要作用。

HuProt™ 20K 筛选核酸结合蛋白的技术优势

●  无需克隆构建、细胞培养和转染实验；

●  无需细胞核蛋白的提取，不受蛋白表达水平影响；

●  无需进行免疫沉淀实验，不受共沉淀效率影响；

●  与EMSA、ChIP、RIP比较，更适合筛选需求；

●  直接确定结合蛋白，无需进行质谱鉴定；

●  快速可靠，各蛋白信息清晰，验证实验简便；

●  体外实验，覆盖范围更广泛，可鉴定更多互作蛋白类型和靶点。

蛋白芯片应用案例： Clin Transl Med| LncRNA直接结合蛋白的筛选与深入机制挖掘的范例

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（三）小分子&单抗药物靶点筛选

       化学小分子和单克隆抗体是目前主要的靶向药物来源，然而经典的药物研发体系往往需要15-20年的时间才能开发出适用于临床的靶向药物，且研发失败率非常高。
HuProt™20K 蛋白质组芯片作为简便、快速和准确的药物靶点筛选实验技术，该蛋白芯片可以快速地定性和相对定量地分析经过荧光、生物素标记的小分子或单克隆抗体药物与~2万种人类全长蛋白质的结合情况，判断候选分子的结合靶点和特异性，为药物研发体系的改进提供强大的技术保障。

蛋白芯片应用案例： 蛋白芯片技术应用于雷公藤红素新靶点寻找（Circ. Res., 2020, 126: 1007-1023.）

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（四）疾病标志物研究：自身抗体谱筛选

       肿瘤、炎症、自身免疫性疾病（如：红斑狼疮、类风关、克隆氏病、多发性硬化）等多种疾病中，体内产生和累积大量的自身抗体。HuProt™20K蛋白组芯片覆盖~2万种人类蛋白质，能够结合并大规模筛选这些人类自身抗体，从而为多种疾病的诊断、预后、药效评价等提供丰富候选标志物。

HuProt™ 20K用于biomarker筛选的技术优势

●  芯片覆盖近2万种人类蛋白质，获得biomarker可能性大；

●  较质谱技术更适用于血清/血浆蛋白筛选；

●  特别适合自身免疫病及自身抗体类疾病标志物的筛选；

●  可追溯组织中自身抗体对应抗原的异常，理解发病机理；

●  可订制小芯片，用于扩大样本验证实验；

●  研究成果的转化应用和开发有极强便利性。

蛋白芯片应用案例：背靠背：两篇Cell文章揭示自身免疫疾病诊断研究新进展

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客户案例：HuProt™20K人类蛋白组芯片发现组蛋白H3Q5ser修饰在肝细胞癌中的重要作用

肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌类型，作为一种侵袭性恶性肿瘤，几乎没有有效的治疗方案。5-羟色胺（5-HT）也称血清素，现已有研究表明血小板分泌的5-HT在肝癌细胞的免疫调节、血管生成等方面起到至关重要的作用。5-HT可以通过转谷氨酰胺酶2（TGM2）介导，从而对蛋白质起到修饰作用。该研究主要详细研究了TGM2如何介导HCC进展。

研究团队发现，核定位的谷氨酰胺转移酶TGM2通过催化组蛋白H3Q5五羟色胺化修饰（H3Q5ser），显著促进HCC进展，且其高表达与患者不良预后密切相关。为深入解析TGM2的调控机制，研究团队利用华盈生物提供的20K人类蛋白质组芯片进行互作蛋白筛选，成功鉴定出转录中介因子TRIM28可直接与TGM2结合。机制研究表明，TRIM28作为关键桥梁，介导TGM2与转录因子MYC相互作用，促使TGM2在MYC靶基因启动子区域催化H3Q5ser修饰，进而协同增强组蛋白H3K4me3水平，激活MYC信号通路及其下游靶基因转录，最终驱动HCC增殖与进展。

该研究发现了核定位的TGM2介导的H3Q5ser修饰通过MYC信号通路促进HCC进展，TRIM28在其中起关键作用。TGM2可作为HCC的预后生物标志物，靶向其谷氨酰胺转移酶活性可能是抑制HCC进展的有效策略。同时抑制5-HT产生和摄取也可能有潜在的治疗价值。特别是该研究探究TGM2具体的作用机制时，从蛋白互作的角度鉴定了之前没有发现的TGM2的互作蛋白，更加深入的理解了核内TGM2的调控机制网络。

详细内容点击查看：https://mp.weixin.qq.com/s/BHpfe5ETsHxj0KaszcIXkAw

|   客户文献

[1].Dong R, Wang T, Dong W, et al. TGM2-mediated histone serotonylation promotes HCC progression via MYC signalling pathway. J Hepatol. 2025;83(1):105-118.（华中科技大学同济医学院）IF=33.0

[2]. Hu M, Xu Y, Wang Y, et al. Gut microbial-derived N-acetylmuramic acid alleviates colorectal cancer via the AKT1 pathway. Gut. Published 2025 Feb 27.（南方医科大学珠江医院）IF=23.1

[3]. Shao M, Zhang X, Sun J, et al. Saikosaponin b1 Attenuates Liver Fibrosis by Blocking STAT3/Gli1 Interaction and Inducing Gli1 Degradation. Exploration. 2766-8509. Published 2025 Feb 25.（浙江中医药大学）IF=22.5

[4]. Chen L, Wu B, Mo L, et al. High-content screening identifies ganoderic acid A as a senotherapeutic to prevent cellular senescence and extend healthspan in preclinical models. Nat Commun. 2025;16(1):2878. Published 2025 Mar 24.（华中科技大学同济医学院）IF=14.7

[5]. Xu X, Yan Y, Zheng M, et al. Emodin Alleviates Sepsis-Induced Multiorgan Damage by Inhibiting NETosis through Targeting Neutrophils BCL-10. Adv Sci (Weinh). Published 2025 Aug 8. （首都医科大学附属北京中医医院）IF=14.3

[6]. Xuan C, Chen D, Zhang S, et al. Isoquercitrin Alleviates Diabetic Nephropathy by Inhibiting STAT3 Phosphorylation and Dimerization. Adv Sci (Weinh). 2025 Apr 4:e2414587. Published 2025 Apr 4. （中国人民解放军总医院）IF=14.3

[7]. Cheng Y, Wang G, Yang X, et al. Artesunate alleviates Parkinson's disease by targeting astrocyte MT2A to attenuate dopamine neuronal cuproptosis. Pharmacol Res. Published 2025 Aug 5. （遵义医科大学）IF=10.5

[8]. Chen YJ, Shi RC, Xiang YC, et al. Malate initiates a proton-sensing pathway essential for pH regulation of inflammation. STTT. 2024;9(1):367. Published 2024 Dec 30. （陆军军医大学联合耶鲁大学及重庆医科大学）IF=40.8

[9]. Li D, Wei R, Zhang X, et al. Gut commensal metabolite rhamnose promotes macrophages phagocytosis by activating SLC12A4 and protects against sepsis in mice. Acta Pharm Sin B. 2024;14(7):3068-3085. Published 2024 Mar 22.（南方医科大学）IF=14.7

[10]. Deng Y, Zeng L, Liu H, et al. Silibinin attenuates ferroptosis in acute kidney injury by targeting FTH1. Redox Biol. 2024 Nov;77:103360.  Published 2024 Sep 20.（哈尔滨医科大学附属第二医院）IF=14.3

[11]. Cui J, Chen Y, Yang Q, et al. Protosappanin A Protects DOX-Induced Myocardial Injury and Cardiac Dysfunction by Targeting ACSL4/FTH1 Axis-Dependent Ferroptosis. Adv Sci (Weinh). 2024 Sep;11(34):e2310227. Published 2024 Jul 10. （哈尔滨医科大学附属第二医院）IF=14.3

[12]. Zheng Y, Zhao L, Xiong Z, et al. Ursolic acid targets secreted phosphoprotein 1 to regulate Th17 cells against metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Clin Mol Hepatol. 2024 Jul;30(3):449-467. Published 2024 Apr 16. （上海中医药大学联合广州中医药大学）IF=14.0

[13]. Han D, Zhou T, Li L, et al. AVCAPIR: A Novel Procalcific PIWI-Interacting RNA in Calcific Aortic Valve Disease. Circulation. 2024;149(20):1578-1597. （中国湖北省武汉市华中科技大学同济医学院协和医院）IF=38.6

[14]. Zheng Y, Zhao L, Xiong Z, et al. Ursolic acid targets secreted phosphoprotein 1 to regulate Th17 cells against metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Clin Mol Hepatol. 2024;30(3):449-467.（上海中医药大学附属中医院消化内科）IF=16.9

[15]. Deng Y, Zeng L, Liu H, et al. Silibinin attenuates ferroptosis in acute kidney injury by targeting FTH1. Redox Biol. 2024 Nov;77:103360.（南方医科大学中医学院）IF=11.9

[16]. Zhang C, Wang H, Liu Q, et al. LncRNA CCAT1 facilitates the progression of gastric cancer via PTBP1-mediated glycolysis enhancement. J Exp Clin Cancer Res. 2023;42(1):246. Published 2023 Sep 23.（河北医科大学第四医院研究中心）IF=12.8

[17]. Ran L, Zhang S, Wang G, et al. Mitochondrial pyruvate carrier-mediated metabolism is dispensable for the classical activation of macrophages. Nat Metab. 2023;5(5):804-820.（同济大学附属东方医院）IF=20.8

[18]. Liu J, Ren Z, Sun Y, et al. Investigation of the Relationship between Aptamers' Targeting Functions and Human Plasma Proteins. ACS Nano. 2023;17(23):24329-24342.（上海交通大学医学院仁济医院分子医学研究所）IF=16.0

[19]. Luo QW, Yao L, Li L, et al. Inherent Capability of Self-Assembling Nanostructures in Specific Proteasome Activation for Cancer Cell Pyroptosis. Small. 2023;19(9):e2205531.（北京大学药学院）IF=12.1

[20]. Zhao T, Zeng J, Xu Y, et al. Chitinase-3 like-protein-1 promotes glioma progression via the NF-κB signaling pathway and tumor microenvironment reprogramming. Theranostics. 2022;12(16):6989-7008. Published 2022 Oct 3.（广西医科大学附属肿瘤医院）IF=13.3

[21]. Liang D, Yu C, Ma Z, et al. Identification of anthelmintic parbendazole as a therapeutic molecule for HNSCC through connectivity map-based drug repositioning. Acta Pharm Sin B. 2022;12(5):2429-2442.（山东大学齐鲁医学院药学院化学生物学教育部重点实验室）IF=14.6

[22]. Zhou WJ, Yang HL, Mei J, et al. Fructose-1,6-bisphosphate prevents pregnancy loss by inducing decidual COX-2⁺ macrophage differentiation. Sci Adv. 2022;8(8):eabj2488.（复旦大学上海医学院）IF=12.5

[23]. Ye S, Luo W, Khan ZA, et al. Celastrol Attenuates Angiotensin II-Induced Cardiac Remodeling by Targeting STAT3. Circ Res. 2020;126(8):1007-1023.（温州医科大学）IF=16.2

[23]. Ou J, Peng Y, Yang W, et al. ABHD5 blunts the sensitivity of colorectal cancer to fluorouracil via promoting autophagic uracil yield. Nat Commun. 2019;10(1):1078. Published 2019 Mar 6.（陆军军医大学西南医院肿瘤科）IF=15.7

[24]. Shen SM, Ji Y, Zhang C, et al. Nuclear PTEN safeguards pre-mRNA splicing to link Golgi apparatus for its tumor suppressive role. Nat Commun. 2018;9(1):2392. Published 2018 Jun 19.（上海交通大学医学院）IF=15.7