外泌体研究
EIQ3外泌体提取试剂盒
经典的超速离心法(差速离心)、密度梯度离心法在外泌体制备过程中经常受到大型仪器的资源限制,并且操作复杂、耗时、外泌体得率也低。华盈生物自主研发的Exosome Isolation Q3(简称EIQ3)系列沉淀法外泌体提取剂盒,不仅有效提高外泌体得率,同时经过技术改良,能够显著减少杂蛋白残留(如血清高丰度蛋白)。该试剂盒可以实现血清、血浆、尿液、细胞上清等液质样本中外泌体的快速提取,为后期外泌体研究的数据稳定性和可靠性提供保障。
| EIQ3外泌体提取试剂盒-产品规格
货号 | 适用样本类型 | 规格 | 说明 |
EIQ3-01001 | 血清 | 150 rxns | 以200μL 血清样本为一次反应 |
EIQ3-02001 | 血浆、脑脊液 | 150 rxns | 以200μL 血浆样本为一次反应 |
EIQ3-03001 | 尿液 | 10 rxns | 以10mL 尿液样本为一次反应 |
EIQ3-04001 | 细胞上清、房水、脑脊液 | 10 rxns | 以10mL 细胞上清样本为一次反应 |
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| EIQ3外泌体提取试剂盒-优势
● 外泌体纯度高(Quality)
● 外泌体得率高(Quantity)
● 操作简便,周期短(Quick)
| EIQ3外泌体提取试剂盒-操作流程
| EIQ3外泌体提取试剂盒 - 实用效果
应用华盈生物EIQ3系列外泌体提取试剂盒提取的外泌体,可用于不同的外泌体鉴定实验,包括电镜观察,NTA分析,Western Blot鉴定外泌体marker等。以下实测结果以血清/尿液外泌体提取数据为例进行展示和分析:
EIQ3与超速离心等技术对比
案例 EIQ3提取的外泌体进行全转录测序的结果与UC更为接近
上海交通大学医学院附属瑞金医院的科研人员开展了一项研究(PMID: 32716349),系统地比较了多种商业化试剂盒与UC法提取血浆外泌体的差异,以为科研人员选择商业化试剂盒提取外泌体提供的参考[6]。研究人员入组了9例癌症患者(其中正常对照、早期患者、转移患者各3例),将同组患者的血浆合并,总共得到3份血浆样本,每组的血浆样本分为6等分,分别采用5种商业试剂盒包括Wayen Exosome Isolation kit(WY,华盈生物EIQ3)、ExoQuick(SBI)、miRCURY Exosome Kits(Qiagen)、Ribo Exosome Isolation Reagent(Ribo)、Total Exosome Isolation (Fisher)和UC(ultracentrifugation)分离外泌体。最后,对分离得到的外泌体进行转录组测序,比较各种分离方法在测序结果上的差异(图1)。
图1.各种外泌体提取试剂盒和超速离心方法的操作流程
首先,各种试剂盒在提取的外泌体粒径上并无明显差异,检测的外泌体粒径均在100 nm左右(图2A)。但相对其他试剂盒,Wayen Exosome Isolation kit在外泌体提取浓度上相对较高,1mL血浆样本含有更多的外泌体颗粒,而UC提取的外泌体浓度在所有方法中相对较低(图2B)。
图2. 各种方法分离的外泌体粒径和浓度的比较
图3.各种方法分离的外泌体evRNA文库长度分布的比较
接着,研究人员对比分析了各种试剂盒提取的血浆外泌体中各种类型RNA的比例,发现Wayen Exosome Isolation kit的表现和UC更为接近,所测得的short-noncoding RNA, pseudogene, long-noncoding RNA 及protein-coding genes比例基本相同,而其他试剂盒检测结果与UC存在较大差异(图4)。
图4. 不同方法分离的外泌体中各类RNA的比例
最后,关于各种方法提取的外泌体进行RNA的聚类分析,无论是Control组、primary组,还是metastatic组,同样是Wayen Exosome Isolation kit提取的外泌体RNA与UC组更为接近(图5)。
图5. 不同方法分离的外泌体中RNA聚类分析
总体来说,EIQ3提取的血浆外泌体在用于转录组分析上,其表现与UC更为接近。
结合上述实验结果,以及UC和EIQ3的分离特点,我们提出如下建议:
1. 当我们样本量较少的时候,UC得到的外泌体量会较少,可以考虑采用华盈生物EIQ3试剂盒;
2. 当我们样本量足够,想要得到更多外泌体或者浓缩外泌体用于下游实验的时候,可以考虑采用华盈生物EIQ3试剂盒;
3. 当我们通过UC或者密度梯度离心获得的高纯度外泌体完成核酸或者蛋白组筛选后,进一步需要对个别分子进行验证实验的时候,采用华盈生物EIQ3试剂盒提取外泌体更方便,也更容易标准化。
4. 针对外泌体核酸测序等实验,采用华盈生物EIQ3试剂盒不仅能够接近UC的外泌体得率问题,而且能够获得与UC更为接近的核酸谱。
| 客户文献
[1]. Zhang Z, Xu R, Yang Y, et al. Micro/nano-textured hierarchical titanium topography promotes exosome biogenesis and secretion to improve osseointegration. J Nanobiotechnology. 2021;19(1):78.(中山大学)IF=6.5
[2]. Yang Q, Chen M, Gu J, et al. Novel Biomarkers of Dynamic Blood PD-L1 Expression for Immune Checkpoint Inhibitors in Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Patients. Front Immunol. 2021;12:665133. Published 2021 Apr 16.(陆军军医大学新桥医院肿瘤研究所) IF=5.7
[3]. Liu H, Zhao F, Zhang K, Zhao J, Wang Y. Investigating the growth performance, meat quality, immune function and proteomic profiles of plasmal exosomes in Lactobacillus plantarum-treated broilers with immunological stress. Food Funct. 2021;12(23):11790-11807. (青岛农业大学动物科学技术学院) IF=5.1
[4]. Li Y, Ji J, Lyu J, et al. A Novel Urine Exosomal lncRNA Assay to Improve the Detection of Prostate Cancer at Initial Biopsy: A Retrospective Multicenter Diagnostic Feasibility Study. Cancers (Basel). 2021;13(16):4075.(上海静安区市北医院) IF=4.5
[5]. Li Q, Fang L, Chen J, et al. Exosomal MicroRNA-21 Promotes Keloid Fibroblast Proliferation and Collagen Production by Inhibiting Smad7. J Burn Care Res. 2021;42(6):1266-1274.(四川大学华西医院) IF=1.5
[6]. Song Z, Xu Y, Zhang L, et al. Comprehensive Proteomic Profiling of Urinary Exosomes and Identification of Potential Non-invasive Early Biomarkers of Alzheimer's Disease in 5XFAD Mouse Model. Front Genet. 2020;11:565479.(北京协和医学院实验动物研究所) IF=2.8
[7]. Peng C, Wang J, Bao Q, et al. Isolation of extracellular vesicle with different precipitation-based methods exerts a tremendous impact on the biomarker analysis for clinical plasma samples. Cancer Biomark. 2020;29(3):373-385.(中国上海市瑞金医院) IF=2.2
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