今天为大家分享来自温州医科大学和南京中医药大学的2篇文章在改善蟾毒灵毒性上做出的重要工作，分别合成了蟾毒灵前药乙酰蟾毒灵（Acetyl-bufalin）和蟾毒灵结构功能类似物KU-177，显著改善蟾毒灵的药代动力学特征和疗效，并利用20K人类蛋白质组芯片阐明其作用靶点和作用机制。

2021年2月，温州医科大学药学院赵承光副研究员、附属第一医院王良兴教授及黄晓颖教授团队在British Journal of Cancer（IF=7.640）发表题为“Acetyl-bufalin shows potent efficacy against non-small-cell lung cancer by targeting the CDK9/STAT3 signaling pathway”的研究成果，自主创新设计合成了蟾毒灵前药—乙酰蟾毒灵（Ac-bu），并阐明了其作用靶点及作用机制。

研究人员首先为了解决蟾毒灵的代谢缺陷，设计合成了蟾毒灵的前药Ac-bu（图1A），细胞实验发现，Ac-bu对非小细胞肺癌细胞毒性较低且显著抑制细胞增殖（图1B），促进细胞凋亡（图1C）、诱导G2/M细胞周期停滞（图1D）、抑制STAT3信号通路（图1E），动物实验发现，Ac-bu显著提高肿瘤小鼠存活率（图1B）。

图1乙酰蟾毒灵的非小细胞肺癌治疗作用

Ac-bu的作用靶点及机制是什么呢？研究人员进行了20K人类蛋白质组芯片分析发现细胞周期依赖性蛋白激酶9（CDK9）与其结合力最强（图2A），分子对接显示Ac-bu与CDK9的ASP104、CYS106、ASP109残基形成3个氢键（图2B）。细胞实验发现，Ac-bu及SNS（CDK9抑制剂）均可显著抑制CDK9蛋白表达，并抑制STAT3信号通路激活（图2C），进一步Co-IP发现CDK9可以和STAT3相互结合形成复合体进而激活STAT3（图2D）。最后通过动物实验发现乙酰蟾毒灵和SNS可显著抑制肿瘤生长（图2E）。总之，乙酰蟾毒灵可抑制CDK9/STAT3信号轴发挥抗非小细胞肺癌的作用。

图2乙酰蟾毒灵作用靶点及机制

2022年1月，南京中医药大学医学院杨烨、顾春艳教授团队在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research（IF=11.161）发表题为“AHSA1 is a promising therapeutic target for cellular proliferation and proteasome inhibitor resistance in multiple myeloma”的研究成果，发现蟾毒灵直接作用靶点AHSA1并合成AHSA1选择性抑制剂KU-177。

研究人员首先采用20K人类蛋白质组芯片发现AHSA1与Bufalin结合力最强（图3A），随后发现AHSA1与多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，MM）存活率正相关（图3B、C），微型热泳（Microscale thermophoresis，MST）验证显示Bufalin与AHSA1直接结合（图3D），深入机制研究揭示AHSA1作为HSP90A的协同伴侣激活CDK6和PSMD2，从而促进MM细胞增殖、耐药（图3E、F、G），而Bufalin能够干扰AHSA1和HSP90之间的相互作用会降低CDK6和PSMD2的表达，进而抑制细胞增殖和耐药（图3H）。

图3蟾毒灵发挥MM治疗作用靶点及机制

鉴于Bufalin是一种剧毒但有效的抗癌化合物，研究人员合成了AHSA1选择性抑制剂KU-177（图4A），分子对接显示K137A是AHSA1的活性位点（图4B），MST验证显示AHSA1的K137A突变后降低与KU-177的结合能力（图4C）。细胞、动物实验显示KU-177和Bufalin有着相同的作用机制（图4D），且KU-177与蛋白酶体抑制剂药物联合用药显示出良好抗肿瘤活性（图4E）。总之，KU-177可特异性靶向AHSA1，作为HSP90A的协同伴侣激活CDK6和PSMD2，从而促进MM细胞增殖、耐药（图4F）。

图4 化合物KU-177的MM治疗靶点及机制

两篇研究在“以毒攻毒”治疗恶性肿瘤的中医药理论启发下，以具有抗肿瘤活性的传统毒性中药蟾酥提取物---Bufalin为线索，立足于传统中医药理论与资源，综合运用20K人类蛋白质组芯片、蛋白质谱等方法，筛选并鉴定了Bufalin的新靶标以及先导化合物，避免了Bufalin直接应用引起的毒副作用，最终达到了“减毒增效”的目的。

案例1：直接优化Bufalin，发现Acetyl-bufalin具有更好的疗效和更低的毒副作用，并通过20K人类蛋白质组芯片发现它的直接作用靶点CDK9，继而发现抑制CDK9/STAT3信号轴发挥抑制非小细胞肺癌的作用机制。

案例2：通过20K人类蛋白质组芯片发现Bufalin的直接作用靶点AHSA1及AHSA1作为HSP90A的协同伴侣激活CDK6和PSMD2从而促进MM以后，针对该靶点开发了与蟾毒灵的靶点和作用机制相同但疗效更好毒性更低的化合物KU-177。

总之，两篇文章充分体现了中药活性成分是创新药物的重要来源，发现其作用靶点对揭示中药理论的物质基础，开发更好的低毒高效的药物至关重要｡

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