质谱技术
全靶向代谢组学
代谢组学是针对细胞内新陈代谢过程中产生的分子量小于1000道尔顿的小分子产物进行全面筛选和检测的学科。传统的代谢组学研究策略,先通过非靶向代谢组学技术进行广泛筛选,锁定差异代谢物,再进行特定代谢物的靶向代谢组学检测方法的开发,继而完成代谢组学研究。
非靶向代谢组学技术一般是通过质谱获取代谢物碎裂离子信息后,与公共数据库中的代谢物碎裂离子直接进行比对分析,进而获取本地检测的代谢小分子的定性和定量信息。然而,由于代谢小分子的分子量小,结构简单,仅仅与公共数据库比对鉴定的结果并不可靠,主要原因如:1. 公共数据库的数据信息来源复杂,不同数据库比对的数据存在偏差(如左图)。2. 代谢分子在不同仪器上出峰时间并不相同,用本地仪器采集的数据很难完全匹配数据库中的仪器出峰时间,造成比对信息偏差。 3. 小分子结构简单,很容易出现同分异构体,仅仅基于碎裂粒子的比对,难以区分小分子同分异构体。
| 全靶向代谢芯片技术路线
| 技术优势
1. 国际标准代谢组学技术路线,高通量绝对定量检测300+种功能性小分子代谢物
2. 300+种标准品不同线性范围定量高低浓度代谢物,同位素内标一对一校正
3. 广泛涵盖碳水化合物、有机酸、氨基酸、短链脂肪酸、中长链脂肪酸、胆汁酸、核苷酸等代谢物类群
4. 样本前处理和衍生化均实现机械臂自动化操作,避免人工操作误差和代谢物的等待降解问题
5. 微量滴定板检测,MRM多通道同时采集保留时间和离子对信息确保代谢物精准鉴定;
6. 适用于血清、血浆、组织、粪便、肠道内容物、细胞、细胞培养液、唾液等各种生物样本和物种(动物)。
| 应用领域:
1. 生物标志物研究与发现
2. 宿主-肠道菌群共代谢研究
3. 疾病辅助诊断与预防
4. 中药现代化研究
5. 药物研发及药物药效评价
6. 营养、运动与健康
| 样品要求
已测样品:血(血浆、血清、全血、血片等)、组织(肝、肠、脑、肺、皮肤、胎盘、脂肪等)、尿液、肠内容物、粪便、唾液、精液、卵泡液、乳汁、胆汁、舌苔、羊水、细胞和细胞培养液、外泌体、微生物等。
| 客户文献
[1]. Shuai M, Fu Y, Zhong HL, et al. Mapping the human gut mycobiome in middle-aged and elderly adults: multiomics insights and implications for host metabolic health. Gut. 2022;71(9):1812-1820.(西湖大学生命科学学院) IF=23.0
[2]. Shuai Menglei, Zhang Guoqing, Zeng Fang-Fang, et al. Human Gut Antibiotic Resistome and Progression of Diabetes. Adv Sci (Weinh), 2022, 9: e2104965. (西湖大学生命科学学院)IF=16.8
[3]. Yanyu Jiang, Xi Yang, Changsheng Dong, et al. Five‐Day Water‐Only Fasting Decreased Metabolic‐Syndrome Risk Factors and Increased Anti‐Aging Biomarkers without Toxicity in a Clinical Trial of Normal‐Weight Individuals. Clin Transl Med. 2021 Aug;11(8):e502.(上海中医药大学龙华医院癌症研究所)IF=11.4
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