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20K人类蛋白组芯片

华盈生物推出的HuProt™20K人类蛋白组芯片,覆盖超过2万种人类全长蛋白质。该芯片已经在蛋白质相互作用、自身抗体标志物谱、抗体特异性、小分子靶标研究、DNA/RNA与蛋白互作研究中得到广泛应用....
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产品描述

 

       HuProt™20K人类蛋白组芯片,芯片上有超过2万种人类全长蛋白质,覆盖81%的人类基因组ORF区,是目前世界上通量最高的蛋白质芯片。重组蛋白采用酵母表达系统,逐个进行表达与纯化鉴定。在芯片上每个蛋白质均设置技术重复,并设有多种质控点,确保实验体系稳定可靠。该芯片已经在研究领域得到广泛的应用,如蛋白质相互作用、自身抗体标志物谱、抗体特异性、小分子靶标研究、DNA/RNA与蛋白互作研究。

|   芯片蛋白分类

       HuProt™20K人类蛋白组芯片通过化学修饰共价结合超过16794种人类基因编码蛋白和124种小鼠基因编码蛋白质。这些蛋白广泛覆盖受体、转录因子、激酶、胞外基质蛋白、细胞骨架蛋白等30余种蛋白类型,可用于多种生物学功能的创新研究。

 

  

|   芯片蛋白规格

 芯片标准:1×25×76mm硅片片基,蛋白点径~60μm,体积0.5~1 nL;
 技术重复:每个蛋白点2次技术重复;
 荧光检测:可使用单一或多色标签;
 纯化体系:所有蛋白质在非变性条件下,通过真核酵母表达体系表达纯化;
 生产条件:温度4-8℃,湿度30~40%点样,4℃过夜固定,-80℃长期保存。

|   芯片优势

 体外实验,蛋白载量高,鉴定更全面;

 无需克隆构建、细胞培养和转染实验;

 可确定直接结合蛋白,无需质谱鉴定;

 适用于蛋白、小分子、血清等多类型样本;

 验证效率高,实验结果准确、全面;

 可定制小芯片,用于扩大样本验证实验;

 

|   HuProt™20K人类蛋白组芯片 检测列表

  点击此处,下载详细列表  

 

 

|   蛋白芯片应用

       HuProt™20K人类蛋白组芯片适用于以蛋白质相互作用为基础原理的各种研究领域,具备广泛的应用价值。在蛋白与蛋白相互作用筛选、蛋白与核酸相互作用鉴定方面相比传统的co-IP联合质谱鉴定的技术路线,更加高效和准确。在小分子药靶鉴定、单克隆抗体特异性筛选、脂类结合蛋白筛选、酶作用底物鉴定及自身抗体类biomarker的筛选等应用中,其技术优势不可替代。

 

 

 蛋白质-蛋白质相互作用 —— 肿瘤侵袭、微生物感染、免疫、耐药、信号网络

 小分子-蛋白质相互作用 —— 药物靶点筛选、信号调节、细胞功能调控

 核酸-蛋白质相互作用 —— 基因修复、转录调控、RNA毒性、LncRNA调控机制

 脂类-蛋白质相互作用 —— 微生物感染、肿瘤侵袭、耐药、脂代谢调控

 自身抗体谱筛选 —— 疾病标志物(Biomarker)开发、疾病机制研究

 酶作用底物筛选 —— 翻译后修饰调控、信号网络、蛋白功能

 抗体特异性检测 —— 抗体特异性评价、抗原鉴定、疫苗开发

|   蛋白芯片原理

疾病标志物研究:自身抗体谱筛选

       肿瘤、炎症、自身免疫性疾病(如:红斑狼疮、类风关、克隆氏病、多发性硬化)等多种疾病中,体内产生和累积大量的自身抗体。HuProt™20K蛋白组芯片覆盖~2种人类蛋白质,能够结合并大规模筛选这些人类自身抗体,从而为多种疾病的诊断、预后、药效评价等提供丰富候选标志物。

 

 

 

|   HuProt™ 20K用于biomarker筛选的技术优势

 芯片覆盖近2万种人类蛋白质,获得biomarker可能性大;

 较质谱技术更适用于血清/血浆蛋白筛选;

●  特别适合自身免疫病及自身抗体类疾病标志物的筛选;

●  可追溯组织中自身抗体对应抗原的异常,理解发病机理;

  可订制小芯片,用于扩大样本验证实验;

  研究成果的转化应用和开发有极强便利性。

 

蛋白芯片应用案例:背靠背:两篇Cell文章揭示自身免疫疾病诊断研究新进展

  点击此处查看文献解读  

|   蛋白质相互作用谱筛选

       蛋白质在体内基本全部以蛋白复合状态发挥功能,对蛋白复合物成员的识别和研究是认识和理解蛋白功能的关键。高通量HuProt 20K蛋白组芯片是蛋白(抗体)互作谱鉴定的有力工具,通过钓饵蛋白与芯片上包被的~2万种背景信息清晰的蛋白质进行互作反应,能够极大提高相互作用蛋白的筛选范围和工作效率。

 

|   HuProt™20K蛋白组芯片与免疫共沉淀(Co-IP)比较的优势

无需进行克隆构建、细胞培养和转染等实验;

● 无需免疫沉淀实验,不受靶蛋白表达量和共沉淀效率影响;
● 直接判定互作蛋白,无需进行质谱(MS)鉴定;
● 更加直观、可靠和快速,有效提高工作效率;
● 待测蛋白无特异性抗体仍然可以进行检测;
● 待测蛋白有无纯化标签(Tag)都可以检测;
● 体外实验,覆盖范围更广泛,可鉴定更多互作蛋白类型和靶点。

 

 

蛋白芯片应用案例:与乙肝病毒X基因(HBx-E2)变异蛋白互作的宿主蛋白的发现(J Hepatol. 2019 May;70(5):904-917.)

  点击此处查看文献解读  

 

|   DNA/RNA结合蛋白筛选

       HuProt™20K 蛋白组芯片可实现蛋白质与核酸(DNA/RNA)特异性结合的高通量筛选。该芯片可迅速定位与目的核酸结合的蛋白质及其背后丰富的生物信息,在转录因子筛选、LncRNA调控、 RNA毒性、病原微生物侵袭等研究中发挥重要作用。

 

 

 

|   HuProt™ 20K 筛选核酸结合蛋白的技术优势

●  无需克隆构建、细胞培养和转染实验;

●  无需细胞核蛋白的提取,不受蛋白表达水平影响;

●  无需进行免疫沉淀实验,不受共沉淀效率影响;

●  与EMSA、ChIP、RIP比较,更适合筛选需求;

●  直接确定结合蛋白,无需进行质谱鉴定;

●  快速可靠,各蛋白信息清晰,验证实验简便;

●  体外实验,覆盖范围更广泛,可鉴定更多互作蛋白类型和靶点。

 

蛋白芯片应用案例: LncRNA AY通过刺激ITGAV转录促进肝细胞癌转移Theranostics2019 Jun 9;9(15):4421-4436.

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|   小分子&单抗药物靶点筛选

       化学小分子和单克隆抗体是目前主要的靶向药物来源,然而经典的药物研发体系往往需要15-20年的时间才能开发出适用于临床的靶向药物,且研发失败率非常高。
HuProt™20K 蛋白质组芯片作为简便、快速和准确的药物靶点筛选实验技术,该蛋白芯片可以快速地定性和相对定量地分析经过荧光、生物素标记的小分子或单克隆抗体药物与~2万种人类全长蛋白质的结合情况,判断候选分子的结合靶点和特异性,为药物研发体系的改进提供强大的技术保障。

 

 

 

 

蛋白芯片应用案例 蛋白芯片技术应用于雷公藤红素新靶点寻找(Circ. Res., 2020, 126: 1007-1023.

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|   客户文献

[1]. Zhu Yiran, Zhou Bingluo, Hu Xinyang, et al. LncRNA LINC00942 promotes chemoresistance in gastric cancer by suppressing MSI2 degradation to enhance c-Myc mRNA stability. Clin Transl Med, 2022, 12: e703. IF=11.492

[2]. Wang Guoqing, Li Xingran, Li Na, et al. Icariin alleviates uveitis by targeting peroxiredoxin 3 to modulate retinal microglia M1/M2 phenotypic polarization. Redox Biol, 2022, 52: 102297. IF=11.799

[3]. Zhou Wen-Jie, Yang Hui-Li, Mei Jie, et al. Fructose-1,6-bisphosphate prevents pregnancy loss by inducing decidual COX-2 macrophage differentiation. Sci Adv, 2022, 8: eabj2488. IF=14.136

[4]. Gu Yan, Chen Yanrong, Wei Lai, et al. ABHD5 inhibits YAP-induced c-Met overexpression and colon cancer cell stemness via suppressing YAP methylation. Nat Commun, 2021, 12: 6711. IF=14.919

[5]. Ye Shiju, Luo Wu, Khan Zia A, et al. Celastrol Attenuates Angiotensin II-Induced Cardiac Remodeling by Targeting STAT3.[J] .Circ Res, 2020, 126: 1007-1023.  IF=17.367

[6].  Lu H, et al. Rapamycin prevents spontaneous abortion by triggering decidual stromal cell autophagy-mediated NK cell residence. Autophagy 2021 sep;17(9):2511-2527. IF=16.016

[7]. Xu Y, et al. E17241 as a Novel ABCA1 (ATP-Binding Cassette Transporter A1) Upregulator Ameliorates Atherosclerosis in Mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021 Jun;41(6):e284-e298. IF=8.311

[8]. Yu J J, et al. TRIB3-EGFR interaction promotes lung cancer progression and defines a therapeutic target. Nat Commun. 2020 Jul 21;11(1):3660. IF=14.919

[9]. Chen X, et al. Celastrol induces ROS-mediated apoptosis via directly targeting peroxiredoxin-2 in gastric cancer cells. Theranostics. 2020 Aug 15;10(22):10290-10308. IF=11.556

[10]. Xu QG, et al. A novel HBx genotype serves as a preoperative predictor and fails to activate the JAK1/STATs pathway in hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2019 May;70(5):904-917. IF=25.083

[11]. Ou J, et al. ABHD5 blunts the sensitivity of colorectal cancer to fluorouracil via promoting autophagic uracil yield. Nat Commun. 2019 Mar 6;10(1):1078. IF=14.919

[12]. Kang CL, et al. LncRNA AY promotes hepatocellular carcinoma metastasis by stimulating ITGAV transcription. Theranostics, 2019 Jun 9;9(15):4421-4436. IF=11.556

[13]. Zhao TL, et al. DNA methylation-regulated QPCT promotes sunitinib resistance by increasing HRAS stability in renal cell. Theranostics. 2019 Aug 14;9(21):6175-6190. IF=11.556

[14]. Shen SM, et al. Nuclear PTEN safeguards pre-mRNA splicing to link Golgi apparatus for its tumor suppressive role. Nat Commun. 2018 Jun 19;9(1):2392. IF=14.919

[15]. Wang YY, et al. HIC1 deletion promotes breast cancer progression by activating tumor cell/fibroblast crosstalk. J Clin Invest. 2018 Dec 3;128(12):5235-5250. IF=14.808

[16]. Zhang H, et al. Systematic identification of arsenic-binding proteins reveals that hexokinase-2 is inhibited by arsenic. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Dec 8;112(49):15084-9. IF=11.205

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发布时间:2021-08-11 17:21:10

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