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华盈生物推出史上最全的Luminex芯片定制服务

2015/07/02

      Luminex液相悬浮芯片是基于xMAP(multi-analyte profiling)专利技术开发的多重分析技术平台,其研发的目的是为解决大量样本情况下多因子检测问题。 xMAP专利技术一经推出就被广泛应用于制药开发、临床诊断和生物研究中,该技术是唯一得到美国FDA批准的,也是唯一被纳入美国临床实验室质控网络的高通量诊断技术。         

 

    上海华盈生物医药科技有限公司 通过整合多个Luminex公司授权液相悬浮芯片平台,推出目前生物研究领域通量最高的Luminex液相悬浮芯片检测列表。其中Human检测指标多达482个,Mouse检测指标多达203个,Rat检测指标多达105个,研究人员可以根据检测列表任意选择组合感兴趣的指标订制芯片。同时,华盈生物还提供近130种Luminex液相悬浮芯片成品,覆盖Cytokine、Chemokine、Angiogenesis、Growth Factor、MMPs & TIMPs、Cardiovascular Disease、Metabolic Disorder、Kidney Injury、Neurological Disorder、Bone Metabolism、Sepsis等多种功能和类型的蛋白质。华盈生物Luminex芯片平台致力于为广大研究人员提供最为个性化的芯片产品,提供从芯片订制到实验、数据分析等多环节全方位的技术支持和服务

 

芯片原理:


      xMAP专利技术是整合了荧光编码微球、激光检测、应用流体学、最新的高速数字信号和计算机运算法则等多项技术,形成的多样本多因子高通量检测技术。其主要原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的不同大小的磁珠上,将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。进一步,加入生物素标记的高亲和配对二抗结合SA-PE进行信号放大,以实现对多种微量细胞因子的有效检测。利用梯度稀释的标准品检测信号构建标准曲线,实现大量目标样本中多因子的同时检测和准确定量。
           

     

 芯片特点:


           

  1.       每种抗体设置50次技术重复,实验结果可靠;


  2.       96孔板设计可批量检测80个样本中的多重因子;
                   

  3.       尤其适合临床和动物实验大样本量情况下的多因子检测需要;
                   

  4.       双抗夹心&荧光检测法有效检测微量指标,下限达pg/mL;
                   

  5.       50 μL的液质样本、200μg的总蛋白量即可完成多指标检测;
                   

  6.       适用于血清/浆、培养上清及细胞、组织裂解液等多种生物样本;
                   

  7.       可以有效避免采用传统方法引起样品反复冻融所致的批次误差;
                   

  8.     可最大限度扩大单个样本的信息量并可做不同分析物间的交互分析。
                   

 

检测列表:

 

                     ◇ Human 482 因子Luminex芯片定制列表                                 点击下载列表
                     ◇ Mouse 203 因子Luminex芯片定制列表                                  点击下载列表
                     ◇ Rat 105 因子Luminex芯片定制列表                                        点击下载列表
                     ◇ Canine 38 因子Luminex芯片定制列表                                    点击下载列表
                     ◇ Feline 28 因子Luminex芯片定制列表                                      点击下载列表
                     ◇ Porcine 13 因子Luminex芯片定制列表                                    点击下载列表
                     ◇ Non-Human Primate 46 因子Luminex芯片定制列表               点击下载列表  

 

相关文献:

 

  1. Liu Q, et al. Targeting the surface protein SasX by active and passive vaccination to reduce Staphylococcus aureus colonization and infection. Infect Immun, 2015: IAI. 02951-14. (上海交通大学医学院)

  2. Liu Y H, et al. Omega-3 Fatty Acid Intervention Suppresses Lipopolysaccharide-Induced Inflammation and Weight Loss in Mice. Mar Drugs, 2015, 13(2): 1026-1036. (北京301医院)

  3. Ye S, et al. Tumor-derived exosomes promote tumor progression and T-cell dysfunction through the regulation of enriched exosomal microRNAs in human nasopharyngeal carcinoma. Oncotarget, 2014, 5(14): 5439. (中山大学)

  4.  Xie Y, et al. Effect of Intestinal Microbiota Alteration on Hepatic Damage in Rats with Acute Rejection After Liver Transplantation. Microbial Ecol , 2014, 68(4): 871-880. (浙江大学医学院)

  5. Liu B, et al. Severe influenza A (H1N1) pdm09 infection induces thymic atrophy through activating innate CD8+ CD44hi T cells by upregulating IFN-γ. Cell Death Dis, 2014, 5(10): e1440. (首都医科大学)

  6. Gao R, et al. Cytokine and chemokine profiles in lung tissues from fatal cases of 2009 pandemic influenza A (H1N1): role of the host immune response in pathogenesis. Am J Pathol , 2013, 183(4): 1258-1268. (中国疾控中心)

  7. Zhao J, et al. Spinal interleukin-33 and its receptor ST2 contribute to bone cancer-induced pain in mice. Neuroscience, 2013, 253: 172-182. (湖南农业大学)

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